Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - ljudski faktor zgrušavanja x - nedostatak faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora x. coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). - liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - inhixa indiciran za odrasle za:prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilija b - vitamin k i drugi кровоостанавливающие, faktori zgrušavanja krvi - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - Новосэвен propisan za liječenje epizoda krvarenja i sprečavanje krvarenja kod ljudi koji su patili kirurške intervencije ili invazivne procedure u sljedećim skupinama bolesnika:kod bolesnika s kongenitalnom гемофилией s inhibitori na čimbenike zgrušavanja viii ili ix > 5 jedinica Бетезда (be);u bolesnika s kongenitalnom гемофилией, koje se očekuje da imaju visoku анамнестических odgovor na faktor viii ili faktor ix v., uprave;u bolesnika s kupljenom гемофилией;kod pacijenata sa urođenim faktor-vii-ja deficita;u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s antitijelima na тромбоцитарных glikoproteina (hj) iib-ІІІа i / ili antigena leukocita osobi (НlА), i u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase. u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase, ili gdje trombociti nisu dostupne.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoktookog alfa - hemofilija a - Čimbenici zgrušavanja krvi - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). nuwiq može se koristiti za sve dobne skupine.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medic d.o.o., zagreb - in vitro dijagnostika aktiviranog vremena zgrušavanja

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - površinski antigeni inaktiviranog virusa influence soj a (h1n1) površinski antigeni inaktiviranog virusa influence soj a (h3n2) površinski antigeni inaktiviranog virusa influence soj b površinski antigeni inaktiviranog virusa influence soj b - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži 15 mikrograma hemaglutinina po soju virusa influence (površinski antigeni), za sezonu aktualnih sojeva tip a (h1n1), tip a (h3n2) i dva soja tipa b

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktocog alfa - hemofilija a - čimbenik zgrušavanja krvi viii - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). novoeight se može koristiti za sve dobne skupine.